• الصفحة الرئيسية
  • تصفح
    • العدد الحالي
    • بالعدد
    • بالمؤلف
    • بالموضوع
    • فهرس المؤلفين
    • فهرس الكلمات الرئيسية
  • معلومات عن الدورية
    • عن الدورية
    • الأهداف والنطاق
    • هيئة التحرير
    • أخلاقيات النشر
    • عملية مراجعة النظراء
  • دليل المؤلفين
  • ارسال المقالة
  • اتصل بنا
 
  • تسجيل الدخول ▼
    • تسجيل الدخول
    • تسجيل جديد
  • English
الصفحة الرئيسية قائمة المقالات بيانات المقالة
  • حفظ التسجيلات
  • |
  • النسخة قابلة للطبع
  • |
  •  أبلغ الاصدقاء
  • |
  • إرسال الاستشهاد إلى  أرسل إلى
    RIS EndNote BibTeX APA MLA Harvard Vancouver
  • |
  • شارك شارك
    CiteULike Mendeley Facebook Google LinkedIn Twitter
مجلة جامعة الإسکندرية للعلوم الإدارية
arrow المقالات الجاهزة للنشر
arrow العدد الحالي
أرشيف الدورية
المجلد المجلد 62 (2025)
المجلد المجلد 61 (2024)
المجلد المجلد 60 (2023)
المجلد المجلد 59 (2022)
المجلد المجلد 58 (2021)
المجلد المجلد 57 (2020)
المجلد المجلد 56 (2019)
المجلد المجلد 55 (2018)
العدد العدد 2
العدد العدد 1
المجلد المجلد 54 (2017)
المجلد المجلد 53 (2016)
المجلد المجلد 52 (2015)
عبد ربه, محمد حسن. (2018). ممارسات التصنيع الجيدة المرنة والحالية في بيئة نظام الجودة الدوائي ( باللغة الإنجليزية).. مجلة جامعة الإسکندرية للعلوم الإدارية, 55(2), 113-130. doi: 10.21608/acj.2018.36213
محمد حسن عبد ربه. "ممارسات التصنيع الجيدة المرنة والحالية في بيئة نظام الجودة الدوائي ( باللغة الإنجليزية).". مجلة جامعة الإسکندرية للعلوم الإدارية, 55, 2, 2018, 113-130. doi: 10.21608/acj.2018.36213
عبد ربه, محمد حسن. (2018). 'ممارسات التصنيع الجيدة المرنة والحالية في بيئة نظام الجودة الدوائي ( باللغة الإنجليزية).', مجلة جامعة الإسکندرية للعلوم الإدارية, 55(2), pp. 113-130. doi: 10.21608/acj.2018.36213
عبد ربه, محمد حسن. ممارسات التصنيع الجيدة المرنة والحالية في بيئة نظام الجودة الدوائي ( باللغة الإنجليزية).. مجلة جامعة الإسکندرية للعلوم الإدارية, 2018; 55(2): 113-130. doi: 10.21608/acj.2018.36213

ممارسات التصنيع الجيدة المرنة والحالية في بيئة نظام الجودة الدوائي ( باللغة الإنجليزية).

المقالة 16، المجلد 55، العدد 2، يوليو 2018، الصفحة 113-130  XML PDF (596.12 K)
نوع المستند: المقالة الأصلية
معرف الوثيقة الرقمي: 10.21608/acj.2018.36213
مشاهدة على SCiNiTO مشاهدة على SCiNiTO
المؤلف
محمد حسن عبد ربه
إدارة معهد الإنتاجية والجودة الأکاديمية العربية للعلوم والتکنولوجيا والنقل البحري الإسکندرية جمهورية مصر العربية
المستخلص
تهدف هذه الورقة إلى التحقيق في تنفيذ مفاهيم التصنيع الهزيل وآثارها في صناعة الأدوية ، وترکز على إلغاء أو تقليل النفايات. الهدف من الورقة هو تحديد وإزالة النفايات من مجرى القيمة کموضوع رئيسي للفلسفة الخالية. تنفيذ برنامج تصنيع هزيل يستهدف تحسين الأداء من حيث تحسين الإنتاجية وزيادة الجودة وتقليل التکاليف وتقليل المهلة الزمنية لطلب العملاء. وهذا بدوره يحسن رضا العملاء ويزيد من ربحيته وحصته في السوق. وعلى الرغم من دوره الحيوي في تحسين الأداء وإزالة النفايات ، يُزعم أن التصنيع الهزيل يعد تغييرًا صعب التنفيذ وفلسفة طويلة الأجل ، ويستغرق الأمر انضباطًا کبيرًا من الإدارة للحصول على النتائج الإيجابية لمثل هذا المفهوم. لا يزال الإنتاج اللين يتطور ، لکن المخطط الأساسي واضح: تصميم العمليات الصحيحة لتحقيق النتائج الصحيحة ، وتصميم نظام إنتاج يوفر منتجًا فورًا عند الطلب ولکن لا يحتفظ بأي مخزون وسيط. يبدو مفهوم العجاف بسيطًا ، ولکن تحت هذا البساطة الوصفي ، هناک أنظمة اجتماعية متطورة. Lean هي فلسفة الإدارة والتصنيع المتکاملة تمامًا ، حيث يتم زيادة العديد من فوائدها من خلال تبني المبادئ. والنتائج الرئيسية هي أن أداة التصنيع العجاف لها تأثير إيجابي مباشر على الإنتاجية والتحديات التي تواجه صناعة المستحضرات الصيدلانية.
الكلمات الرئيسية
الانتاج الهزيل؛ نظام إنتاج تويوتا (TPS)؛ نظام جودة الأدوية ؛ المخلفات؛ إنتاجية
المراجع
الإحصائيات
عدد المشاهدات للمقالة: 678
تنزیل PDF: 1,132
الصفحة الرئيسية | قاموس المصطلحات التخصصية | الأخبار | الأهداف والنطاق | خريطة الموقع
بداية الصفحة بداية الصفحة

Journal Management System. Designed by NotionWave.